によって 生井久美子

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内容紹介認知症の「常識」を変える! 「恍惚の人」から「希望の人びと」へ。 認知症の本人同士が出会い、つながり、発信する。 初の当事者団体誕生の軌跡と最先端の「いま」を伝える。 認知症は、つい10年ほど前まで「痴呆」と呼ばれ、 「何もわからなくなる」「人生の終わりだ」といわれてきた。 だが、ケアの対象から「主人公」へ。 2014年、認知症の本人たちによる初の当事者団体が生まれた。 首相と面談して政策を提言。 いま、社会や地域、医療・ケアの現場を大きく変えようとしている。 本人同士が出会い、つながり、発信する。 認知症の常識を変える「当事者の力」! その鮮やかな軌跡と最先端を 23年前「痴呆病棟」で取材を始めた朝日新聞記者が、 蓄積された取材から伝える。 世界の先頭を走る豪州やカナダの当事者との出会い、 日本で初めて語った女性、39歳で診断された男性。 IT時代、「記憶はなくても記録が残せる」と工夫を発信する人、 自分のなかの認知症に対する偏見に気づき人間観を仲間と問い、 「深化」する「希望の人びと」の物語。 * ●「私はアルツハイマーです」語り始めた人たち ●「私は私になっていく」クリスティーンとポールを豪州に訪ねて ●「私、バリバリの認知症です」初の当事者・医師・OTトリオ講座 ●「自分たちの声で社会を変えたい」初の当事者団体始動 ●「働き、人をつなぐのも僕の役割」39歳でアルツハイマーに ●「認知症をめぐる問題のほとんどは『人災』」望まぬ精神科病院入院 ●「自立って“依存先"をふやすこと」当事者の力、問われる私たちの力 (「目次」から)内容（「BOOK」データベースより）2014年、認知症の本人たちによる初の当事者団体が生まれた。首相と面談して政策を提言。いま、社会や地域、医療・ケアの現場を大きく変えようとしている。本人同士が出会い、つながり、発信する。認知症の常識を変える「当事者の力」!その鮮やかな軌跡と最先端を、23年前「痴呆病棟」で取材を始めた記者が、蓄積された事実から伝える。世界の先頭を走る豪州やカナダの当事者との出会い、日本で初めて語った女性、39歳で診断された男性。IT時代、「記憶はなくても記録が残せる」と工夫を発信する人、自分のなかの認知症に対する偏見に気づき人間観を仲間と問い、「深化」する「希望の人びと」の物語。著者略歴 (「BOOK著者紹介情報」より)生井/久美子 京都市生まれ。朝日新聞記者。上智大学文学部心理学科卒。1981年、朝日新聞社入社、仙台支局、政治部をへて学芸部、生活部などで医療、介護、福祉の現場を取材。編集委員、記事審査室の後、報道局夕刊企画班(本データはこの書籍が刊行された当時に掲載されていたものです)

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